Post-Market-Surveillance
11.02.2025 10:00 - 10:45
Online
NSF PROSYSTEM GmbH
trainingcentergermany@nsf.org
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Ticketpreise
- Kosten: 0,00 €
Nächster Termin11.02.2025
Start / Ende10:00 / 10:45
OrtOnline
Kostenab 0,00 €
Beschreibung
Jeder Hersteller von Medizinprodukten, der seine Produkte auf dem europäischen Binnenmarkt in den Verkehr bringen möchte, muss die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) an die Post-Market Surveillance erfüllen. In dieser Keynote werden kurz und prägnant die Anforderungen an ein PMS-System und deren praktische Auslegung vorgestellt, einschließlich der aktuellen regulatorischen Neuigkeiten zum Thema PMS.
Post-Market-Surveillance