Hamburg, Germany

PMCF unter der MDR: Die wichtigsten Anforderungen und wie Sie starten

Nächster Termin16.09.2025

Start / Ende10:00 / 10:45

OrtOnline

Kostenab 0,00 €

Beschreibung

PMCF unter der MDR: Die wichtigsten Anforderungen und wie Sie starten

Die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) ist unter der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) unerlässlich. Erfahren Sie in unserer kostenfreien Keynote die Kernanforderungen und wie Sie PMCF proaktiv und effizient in Ihr Qualitätsmanagementsystem integrieren.

  • Warum ist PMCF so wichtig und welche Rolle spielt sie im Lebenszyklus Ihrer Medizinprodukte?
  • Ein Überblick über Artikel 83-85 und Anhang III/XIV, die PMCF betreffen.
  • Erste Schritte zur Entwicklung einer passenden PMCF-Strategie für Ihr Produktportfolio.
  • Kurzer Einblick in gängige PMCF-Methoden (Umfragen, Literaturrecherchen, Studien, etc.).
  • PMCF-Plan und -Bericht als zentrale Dokumente und deren Inhalte im Überblick.

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