Auch wenn die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) schön länger gültig ist, gibt es immer noch viele Herausforderungen für alle Wirtschaftsakteure, Behörden und Benannte Stellen. Es werden weiter gemeinsame Spezifikationen, Empfehlung der Medical Device Coordination Group (MDCG) und Normen veröffentlicht, die Einfluss auf den Produktlebenszyklus von Medizinprodukten haben. Diese Keynote gibt ihnen eine detaillierte Übersicht über den aktuellen Stand der wichtigen regulatorischen und normativen Veröffentlichungen und einen Ausblick, welche Veränderungen für Hersteller von Medizinprodukten zu erwarten sind. Des Weiteren werden unsere Fachexperten Ihnen praxiserprobte Lösungsansätze und Problemlösungen vorstellen.
