EU-Kommission fordert Hersteller von Medizinprodukten zur Teilnahme an öffentlicher Konsultation auf

Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Konsultation zur EU-Gesetzgebung für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gestartet. Diese Bewertung fokussiert auf die Wirksamkeit, Kosten und den Verwaltungsaufwand der Vorschriften, insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen.

Hersteller von Medizinprodukten sind aufgefordert, bis zum 21. März 2025 an der Konsultation teilzunehmen. Rückmeldungen können über einen 12-wöchigen Fragebogen in allen 24 EU-Sprachen gegeben werden. NSF beteiligt sich aktiv an dieser Initiative und hat bereits viele Hersteller und ihre Zulieferer bei der erfolgreichen Umsetzung der MDR und IVDR unterstützt.

Nutzen Sie diese Gelegenheit, um Ihre Meinung einzubringen und die Zukunft der Regulierung für Medizinprodukte in der EU mitzugestalten!