Wichtige Veränderungen sind, abhängig von der jeweiligen Risikoklasse, die verlängerten Übergangsfristen. Zwar haben Hersteller von Medizinprodukten jetzt bis zu vier Jahre mehr Zeit, ihre Medizinprodukt auf die Verordnung (EU) umzustellen als ursprünglich von der EU-Kommission vorgesehen, aber es sind hierzu auch einige wichtige Rahmenbedingungen zu beachten. Informieren Sie sich über diese Rahmenbedingungen und melden sich kostenlos zu unserer Keynote am 28. März 2023 an.
